En eftermiddag för dig som är anhörig till barn 0-10 år med svår skelettdysplasi

Anhörig till barn 0-10 år med svår skelettdysplasi

En eftermiddag för dig som är anhörig till barn 0-10 år med svår skelettdysplasi

Tid
28 nov 12:30 - 16:30
Plats
Konferensrum Aga, Eugeniahemmet, Karolinska Universitetssjukhuset Solna
Ort
Stockholm
Arrangör
Centrum för sällsynta diagnoser vid Karolinska Universitetssjukhuset
Arrangemangstyp
Temadag
Målgrupp
Anhörig till person med sällsynt diagnos
Kontaktuppgifter
Diagnos
Skelettdysplasi
Prisinformation/ Anmälningsvillkor
100:- inklusive kaffe/the, bulle och frukt Sätts in på bankgiro 5007-6322 ange Kst 25601
Länk
Mer information om evenemanget (öppnas i nytt fönster)
(Obligatoriskt fält) (Obligatoriskt fält) (Obligatoriskt fält) (Obligatoriskt fält)
Ikon för externa länkar och information

Länksamling per diagnos

Här kan du söka på en sällsynt diagnos och hitta en sammanställning över länkar till olika webbplatser med såväl diagnosspecifik information som information av mer generell karaktär.

Länksamling per diagnos, mer information
Illustration med Sveriges kartbild där Centrum för sällsynta diagnoser är utplacerade

Centrum för sällsynta diagnoser

Centrum för sällsynta diagnoser (CSD) finns vid universitetssjukhusen. Vid centrumen finns expertteam för olika diagnoser och diagnosgrupper. Kontakta i första hand CSD i din region för att få vägledning, hänvisning och information.

Centrum för sällsynta diagnoser, mer information
illustration:Expertteam och expertresurser i Sverige

Expertteam och expertresurser i Sverige

CSD samverkar med de expertteam och expertresurser som finns inom den regionen universitetssjukhuset är belägen

Expertteam och expertresurser i Sverige, mer information
Illustration som beskriver samarbetet mellan de Europeiska referensnätverken och deras arbete

Europeiska referensnätverk, ERN

Europeiska referensnätverk är virtuella nätverk för vårdgivare i hela Europa.

Europeiska referensnätverk, mer information